广东省高级化学分析工复习资料
一、单项选择题
1、 在AgCl和BaSO4的沉淀中,加入强电解质KNO3,其溶解度大增,原因是( B )。
(A) 同离子效应 (B) 异离子效应 (C) 酸效应 (D) 配合效应
2、 消除实际误差的方法是( D )。
(A) 对照实验 (B) 校正仪器 (C) 选择合适的分析方法 (D) 空白实验
3、 甲、乙二人同时分析仪矿物中的含硫量,每次取样3.5g,分析结果分别报告为:甲:
0.042%、0.041%;乙:0.0419%、0.0420%。和理的是( B )。
(A)甲 乙 (B)甲 (C) 乙 (D) 都不合理
4、在下面关于砝码的的叙述中,( A )不正确。
(A) 砝码的等级数越大,精度越高 (B) 砝码用精度比它高一级的砝码检定
(C) 检定砝码需用剂量性能符合要求的天平 (D) 检定砝码可用替代砝码
5、玻璃容量器皿校准的称量法(又称绝对校正法)通常不考虑( C )。
(A) 水的表面张力不随温度变化 (B) 水的密度随温度变化
(C) 玻璃的热胀冷缩 (D) 空气浮力的影响
6、在火焰原子吸收光谱仪维护和保养中,对光源和光学系统而言,( D )的做法是错误的。
(A) 元素灯长期不用,要隔一段时间空烧一次
(B) 外光路的光学元件应经常用擦净纸擦拭干净
(C) 光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油
(D) 单色器箱内的光学元件应经常擦拭
7、自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( D )。
(A) 定期试样 (B) 定位试样 (C) 平均试样 (D) 混合试样
8、用于分解硅酸盐的熔剂是( A )。
(A) 无水碳酸钠和氧化镁 (2)氢氧化钠和氧化锌 (3) 过氧化钠 (4) 氯化钠
9、四氯化碳将碘从水中分离出来的方法属( A )分离法。
(1) 萃取 (B) 沉淀 (C) 色谱 (D)交换
10、以钙标准溶液标定EDTA溶液,可选( D )作指示剂。
(A) 磺基氺扬酸 (B) 二甲酚橙 (C) PAN (D) K—B指示剂
11、根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种( A )进行分析鉴定。
(A) 仪器分析法 (B) 化学分析法 (C) 燃烧分析法 (D) 吸收分析法
12、以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂,其过量的适宜百分数为( C )。
(A) 10% (B) 10%~20% (C) 20%~30% (D) 50%~100%
13、在薄膜电极中,基于界面发生化学反应而进行测定的是( C )。
(A) 玻璃电极 (B) 固体膜电极 (C) 酶电极 (D) 液体电极
14、在电位滴定装置中,将待测物浓度突越转化为电池电动势突越的组件是( A )。
(A) 工作电极系统 (B) 滴定管 (C) 电磁搅拌装置 (D) PH—mv计
15、库仑滴定法是一种以( C )为滴定剂的容量分析。
(A) 正离子 (B) 负离子 (C) 电子 (D) 化学试剂
16、在气相色谱定性分析中,在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于( A )。
(A) 利用保留值定性 (B) 利用检测器的选择性定性
(C) 利用化学反应定性 (D) 与其它仪器相结合定性
17、与其相色谱分析相比,( B )不是高效液相色谱分析的特点。
(A) 流动相的压力高 (B) 柱效低
(C) 色谱柱短 (D)样品在流动相中的扩散系数小
18、原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由( C )组成。
(其中:1、雾化器 2、燃烧器 3、石墨管 4、水冷外套 5、石英窗 6、电极7、搅拌器)
(A) 1、2、3、4 (B) 2、3、4、5 (C) 3、4、5、6 (D) 4、5、6、7
19、火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为( C )。
(A) <0.01 (B) 0.01~0.1 (C) 0.1~0.5 (D) >0.8
20、过碘酸氧化法不能测定( A )的含量。
(A) 乙醇 (B) 乙二醇 (C) 丙三醇 (D) 已六醇
21、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是( B )。
(A)缓冲溶液的PH值范围 (B)缓冲溶液的总浓度
(C)外加的酸 (D)外加的碱
22、在AgCl、BaSO4的沉淀中加入强电解质KNO3,其溶解度在增,原因是( B )。
(A)同离子效应 (B)异离子效应 (C)酸效应 (D)综合效应
23、同一类型的难溶电解质a、b、c、d,其溶解度的关系是a<b<c<d,则最后析出的沉淀是( D )。
(A)a (B)b (C)c (D)d
24、去离子水的制备是利用( A )。
(A)阴阳离子交换树脂 (B)蒸馏器蒸馏冷凝
(C)电渗析器 (D)石英蒸馏器重新蒸馏
25、在滴定分析法测定中出现的下列情况,导致系统误差的是( B )。
(A)试样示经充分混匀 (B)砝码示经校正
(C)滴定管的读数读音 (D)滴定时有液滴溅出
26、用浓度的18mol/LH2SO4溶液配剂500ml3mol/L的稀H2SO4溶液,需浓H2SO4的体积是( A )。
(A)83.3ml (B)78.6ml
(C)97.6ml (D)85.5ml
27、下述说法错误的是( C )。
(A)天平安装调整在平正常状态,则计算性能检定的结果也会不合格
(B)具有机械加减砝码的天平,其挂码的检定是包括在天平检定中的,应该用相应的标准砝码在该天平上检定
(C)在TG328型天平的左盘上放10mg标准砝码,如果平衡位置在98~101分度内,其空载时的分度值误差就超出了允许范围
(D)天平的检定包括外观检查和计算性能的检定
28、沉淀称量分析法选用的滤纸应为( B )。
(A)快速 (B)慢速
(C)定性 (D)定量
29、气体的( B )主要有吸收法和燃烧法。
(A)仪器分析法 (B)化学分析法
(C)容量分析法 (D)重量分析法
30、PH玻璃电极膜电位的产生是因为( D )。
(A)电子得失 (B)H+穿过玻璃膜
(C)H+被还原 (D)溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用
31、在气相色谱分析中,试样的出峰顺序由( D )决定。
(A)记录系统 (B)检测系统
(C)进样系统 (D)分离系统
32、在高效液相色谱流程中,试样混合物在( C )中被分离。
(A)检测器 (B)记录器
(C)色谱柱 (D)进样器
33、在气相色谱分析中,若再组分峰完全重迭,则其分离度R值为( C )。
(A)1 (B)1.5 (C)0 (D)1.2
34、与气相色谱分析相比,( B )不是高效液相色谱分析的特点。
(A)流动相的压力高 (B)柱效低
(C)样品在流动相中的扩散系数小 (D)色谱柱矩
35、721型分光光度计不能测定( C )。
(A)单组分溶液 (B)多组分溶液
(C)吸收光波长大于800nm的溶液 (D)较浓的溶液
36、用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除( A )干扰。
(A)磷酸 (B)硫酸 (C)钠 (D)镁
37、( A )不属于胺类化合物。
(A)氨水 (B)胺盐 (C)酰胺 (D)氨基酸
38、含烷氧基的化合物被氢碘酸分解,生成( D )的沸点较低,较易挥发,可用于一般蒸馏法馏出。
(A)碘代正庚烷 (B)碘代正己烷 (C)碘代苯甲烷 (D)碘代正丁烷
39、对于火焰原子吸收光谱仪的维护,( A )是不允许的。
(A)透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去
(B)空心阴极灯窗口如有沾污,可用镜头纸擦净
(C)元素灯长期不用,则每隔一段在额定电流下空烧
(D)一期不用时应用罩子罩好
40、常使用两份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定( C )。
(A)磷肥中的磷 (B)磷矿石中的全磷
(C)煤中的硫 (D)硫铁矿及炉渣的硫
41、安全耐压15198.75KPa氧气瓶,在280K温度下充入10132.5KPa氧气(理想气体),氧气瓶受热后温度越过( B )就有危险。
(A)373K (B)420K (C)500K (D)450K
42、指示剂和生物试剂的包装规格是( B )。
(A)25、50、100g(ml) (B)5、10、25 g(ml)
(C)100、250、500 g(ml) (D)2、5、10 g(ml)
43、浓H2SO4与NaCl、CaF2、NaNO3在加热时反应,能分别制备HCl、HF、HNO3,这是利用了浓H2SO4的( C )。
(A)强酸性 (B)氧化性 (C)高沸点稳定性 (D)吸水性
44、分析用水中氯离子含量的检验方法是( D )。
(A)加铬黑指示剂 (B)加酸化的BaCl2
(C)加K4[Fe(CN)6] (D)加酸化的 AgNO3
45、下列标准溶液配置正确的是( B )。
(A)0.1mol/L H2SO4标准溶液的配制是在相对密度为1.84,3ml浓H2SO4中缓缓加入1L水中搅拌,贮于棕色试剂瓶中
(B)0.1mol/L EDTA标准溶液的配制是称取37.2克EDTA固体溶于水,加热搅拌,稀释至1L,贮于棕色试剂瓶中
(C)0.1mol/L KSCN标准溶液的配制是称取20.1301克KSCN固体溶于1L水中,加热搅拌,贮于棕色试剂瓶中
(D)0.1mol/L AgNO2标准溶液的配制是称取17.5克AgNO2固体溶于1L水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中
46、市售浓H2SO4的密度为1.84g/ml,质量百分比浓度为98℅,其物质的量浓度为( B )。
(A)1.84 mol/L (B)18.4 mol/L (C)16.4 mol/L (D)1.64 mol/L
47、减少偶然误差的方法是( B )。
(A)对照实验 (B)增加平行测定次数 (C)空白实验 (D)选择合适的分析方法
48、.基准物一般要求纯度是( A)
(A)99.99℅以上 (B)90.5℅以上 (C)98.9℅以上 (D)92.5℅以上
49、对火焰原子吸收光谱仪的维护,( B )是错的。
(A)根据湿度大小经常更换硅胶 (B)透镜表面如落有灰尘,应尽快用嘴吹去 (C)室温在30℃以上长期使用仪器时,电器部分应通风散热
(D)每天用完仪器,要将空气过滤器中的油水清除干净
50、下面说法不正确的是( B )。
(A)高温电炉不用时应切断电源,关好炉门
(B)高温电炉不用只要切断电源即可
(C)温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接
(D)为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮布
51、一个总样所代表的工业物料称为( B )。
(A)取样数量 (B)分析化验单位 (C)子样 (D)总样
52、共沉淀分离法分离饮用水中微量Pb2+时的共沉淀剂是( C )。
(A)NaCO3 (B)Al(OH)3 (C)CaCO3 (D)MgS
53、.在烧结铁矿石的试液中,Fe3+ 、Al3+、 Ca2+ 、Mg2+共存,用EDTA法测定Fe3+ 、Al3+,要消除Ca2+ 、Mg2+的干扰,最简便的方法是( B )。
(A)沉淀分离法 (B)控制酸度法 (C)配位掩蔽法 (D)离子交换法
54、( D )不属于吸收光谱法。
(A)紫外分光光度法 (B)x射线吸收光谱法
(C)原子吸收光谱法 (D)化学发光法
55、用分光光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小是得吸光度为( A )。
(A)0.434 (B)0.343 (C)0.443 (D)0.334
56、火焰原子吸收光谱仪,其分光系统的组成主要是( C )。
(A)光栅+透镜+狭缝 (B) 棱镜+透镜+狭缝
(C)光栅+凹镜+狭缝 (D) 棱镜+凹镜+狭缝
57、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( D )的方法消除。
(A)扣除背景 (B)加释放剂
(C)加保护剂 (D)配制与待测试样组成相似的标准溶液
58、在火焰原子吸收光谱法中,当预测组分浓度太小或共存组分干扰太大时,可用熔剂萃取,较理想的有机溶剂是( B )。
(A)苯 (B)甲基异丁酮 (C)三氯甲烷 (D)四氯化碳
59、( B )不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。
(A)标准加入法 (B)谱线呈现法 (C)内标法 (D)工作曲线法
60、使用电光分析天平时,零点、停点、变动性大,这可能是因为( B )。
(A)标尺不再光路上 (B)侧门未关 (C)盘托过高 (D)灯泡接触不良
61、某氢氧化物沉淀,既能溶于过量的氨水,又能溶液过量的NaOH溶液的离子是( C )。
A、Sn2+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+
62、密度的计量单位kg/m3与g/ml的关系是( C )
A、1:1 B、100:1 C、1:1000 D、1000:1
63、用基准物Na2C2O4,标定配制好的KMnO4溶液,其终点颜色是( D )
A、兰色消失 B、亮绿色 C、紫色变为纯兰色 D、粉红色
64、( A )时,溶液的定量转移所用的烧杯、玻璃棒,需以少量蒸馏水冲洗3~4次。
A、标准溶液的直接配制 B、缓冲溶液配制
C、指示剂配制 D、化学试剂配制
65、不含烷氧基化合物是( C )
A、乙醛 B、乙醇 C、乙醚 D、乙酸乙酯
66、对照试验可以提高分析结果的准确度,某原因是消除了( A )
A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差
67、对于火焰原子吸收光谱仪的维护,( A )是不允许的。
A、透镜表面有指纹或油污应用汽油将其洗去
B、空心阴极灯窗口如有沾污,可用镜头纸擦净
C、元素灯长期不用,则每隔一段在额定电流下空烧
D、仪器不用时应用罩子罩好
68、在下面有关非水滴定的叙述中,不对的是( A )。
A、质子自递常数越小的溶剂,滴定时溶液的PH变化范围越小。
B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂
C、同一种酸在不同碱性溶液中,酸的强度不同。
D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点。
69、沉淀重量分析中,依据沉淀性质,由( C )计算试样的称样量。
A、沉淀的质量 B、沉淀的重量
C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量
70、下面影响沉淀纯度的叙述不正确的是( B )。
A、溶液中杂志含量越大,表面吸附杂志的量越大
B、温度越高,沉淀吸附杂志的量越大
C、后沉淀随陈化时间增长而增加
D、温度升高,后沉淀现象增大
71、称取硅酸盐试样1.000克,在105℃下干燥至恒重,又称其质量为0.9793克,则该硅酸盐中湿存水百分含量为( D )。
A、97.93% B、96.07% C、3.93% D、2.07%
72、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了( C )
A、增大气体的通路 B、延长吸收时间
C、加快吸收速度 D、减小吸收面积
73、( A )不属于电化学分析法。
A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法
74、在直接电位法的装置中,将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是( B )。
A、离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器
75、与气相色谱分析相比,( A )不是高效液相色谱分析的特点。
A、流动相的压力低 B、柱效高
C、可作流动相的物质种类多 D、色谱柱短
76、用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除( A )干扰。
A、磷酸 B、钠 C、硫酸 D、镁
77、在火焰原子吸收光谱法中,干法灰化法不适用欲测元素是( A )的样品处理。
A、镉 B、钨 C、钼 D、铱
78、不属于不饱和有机化合物的是( A )。
A、己烷 B、环己烷 C、菜油 D、油酸
79、使用电光分析天平时,标尺刻度模糊,这可能是因为( A )。
A、物镜焦距不对 B、盘托过高
C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适
80、在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时,发现火焰骚动很大,这可能的原因是( A )。
A、助燃气与燃气流量比不对 B、空心阴极灯有漏气现象
C、高压电子原件受潮 D、波长位置选择不准
81、某弱酸的Ka=1×10-5,则其0.1mol/L的溶液PH值为( C )。
A、1.0 B、3.5 C、3.0 D、2.0
82、同一类型的难溶电解质a、b、c、d,其溶解度的关系是a<b<c<d,则最后析出的沉淀是( D )。
A、a B、b C、c D、d
83、直接法配制标准溶液基准物一般最理想的等级是( D )。
A、分析纯 B、化学纯 C、实验试剂 D、优级纯
84、浓H2SO4与Hg2Cl2加热时,所产生的物质是( B )。
A、Hg、SO2和HCl B、HgCl2、SO2和H2O
C、HgCl2、SO2和H2O D、HgCl2、HgSO4和H2O
85、去离子水的制备是利用( A )
A、阴阳离子交换树脂 B、蒸馏器蒸馏冷凝
C、电渗析器 D、石英蒸馏器重新蒸馏
86、用ZnO来标定的溶液是( C )。
A、KMnO4溶液 B、AgNO3溶液
C、EDTA溶液 D、硫氰酸钾溶液
87、不能直接加水配制的是( D )
A、KMnO4 B、NH3·H2O C、CaCl2 D、SnCl4
88、用分析天平称一试样其质量为0.2103克,另外,用台秤称量一试样其重量为3.14克,使之与试样进行反应,则反应器中反应物总重量为( A )
A、3.35g B、3.3503g C、3.350g D、3.3g
89、在下面关于砝码的叙述中,( B )不正确。
A、工厂实验室常用三等砝码
B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值
C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3
D、同等级的砝码质量愈大,其质量允差愈大
90、每架天平上的砝码应该( A )
A、专用 B、共用 C、借用 D、调用
91、721型分光光度计用的CoCl2变色硅酸,变为( A )时表示已失效。
A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、绿色
92、下面说法中,( A )是错误的。
A、腐蚀性的强酸强碱可直接存放于冰箱中
B、热的物品,需冷至室温后方可放入冰箱冷藏
C、怕冻的物品,应远离冷冻室,以防冻坏
D、有强烈气味的物品,要严密封口包装,以防污染它物
93、铁矿石试样常用( A )溶解。
A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水
94、下列选项不属于称量分析法的是( B )
A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法
95、控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B )
A、欧姆定律 B、法拉第定律
C、能斯特定律 D、浓度与扩散电流成直接关系
96、( C )不属于吸收光谱法。
A、原子吸收光谱法 B、可见光分光光度法
C、磷光光度法 D、红外吸收光谱法
97、在火焰原子吸收光谱中,( D )不必进行灰化处理。
A、液体、油脂 B、各类食品、粮食
C、有机工业品 D、可溶性盐
98、难溶于水的极性较弱的羧酸,可以在( A )溶液中直接用酸碱滴定测定其含量。
A、醇 B、酸 C、碱 D、缓冲
99、( A )不属于可燃性的物质。
A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷
100、汞蒸气及其他废气不能用( A )方法处理。
A、挥发 B、吸收 C、氧化 D、分解
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