溶血性链球菌的检验方法

1、样品处理

25g或25mL样品，加入225mL灭菌生理盐水中制成混悬液。

2、一般培养

吸取5mL混悬液，接种于50mL葡糖肉浸液肉汤，或直接划线接种于血平板，如检样污染严重，可同时按上述量接种匹克氏肉汤，36±1℃培养24h，接种血平板，36±1℃培养24h，然后观察溶血情况，并进行链激酶试验及杆菌肽敏感试验。

3、分纯培养

挑取可疑菌落在血平板上划线，进行分纯培养，置37℃下培养24小时，然后进行革兰氏染色，如为革兰氏阳性链状排列球菌，再进行生化试验和血清学试验。

4、生理学特性

G⁺，呈球形或卵圆形，液体培养中易呈长链，长者20～30个细胞：在固体培养基中常呈短链，无芽孢，无鞭毛，不能运动。

血清肉汤中生长时，管底呈絮状或颗粒状沉淀。

血平板上菌落为灰白色，半透明或不透明，表面光滑，有乳光，直径约0.5～0.75mm，为圆形突起的细小菌落，乙型溶血链球菌周围有2～4mm界限分明，无色透明的溶血圈。