（ X ）1、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。
（ 对 ）2、Mg（OH）2饱和溶液中KSP,Mg（OH）2＝[Mg2＋][OH-]2的一级和二级电离平衡常数的乘积。
（ 对 ）3、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。
（ 对 ）4、在中性溶液中，H＋/H2的电极电位（298.15k，H2压力为lacm时）是0.4147。
（ X ）5、水的电导率小于10-5s/cm时，可满足一般化学分析的要求。
（ 对）6、砝码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。
（ 对）7、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
（ 对）8、酸度计必须置于相对湿度为55～85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。
（ 对）9、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。
（ X ）10、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。
（ X ）11、在EDTA配合滴中，条件稳定常数越大，滴定突跃越大，因此滴定时PH越大，滴定突跃越小。
（ X ）12、在EDTA滴定法中，被选择的金属离子指示剂必须在滴定反应的化学计量点附近的PH突跃范围内变色。
（ 对）13、为使沉淀溶解损失减小到允许范围内加入适当过量的沉淀剂可达到目的。
（ 对 ）14、色谱流出曲线就是色谱图。
（ 对）15、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为光焰原子化器和非光焰原子化器两大类。
（ 对 ）16、硫醇被碘氧化生产二硫化物，过量的碘用Na2S2O2标准溶液滴定，从而计算它的含量。
（ 对）17、灭火器材要定期检查和更换药液。
（ 对）18、凡遇有人触电，必须同最快的方法使触电者脱离电源。
（ 对）19、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准，合格后，方可使用。
（ 对 ）20、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。
（ 对）21、对2H2(g)＋O2(g)2H2O(g)反应，增加压力，平衡向正方向移动。
（ X ）22、PH值为2和PH值为4的两种盐酸混合后PH值为3。
（ 对）23、对于Ag＋＋2NH3[Ag（NH3）2]＋反应中，K稳越大，[Ag（NH3）2]＋越稳定。
（ 对）24、溶液中存在多种被沉淀离子，离子浓度的乘积先达到溶度积的难溶电解质，先折出。
（ 对）25、当温度为27℃，压强为202650帕时，32克氧气的体积是12.3×10-3米3（MO2＝32克/摩尔）。
（ X ）26、在实验中，使用试剂越纯越好。
（ X ）27、取用砝码可用合金钢镊子。
（ 对 ）28、在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的PH突跃范围内时可采用混合指示剂。
（ 对）29、EDTA配合物的条件稳定常数K’MY随溶液的酸度而改变，酸度越大，K’MY越小。
（ X ）30、为了减小沉淀溶解损失，沉淀剂过量的多少与称取试样的多少成正比。
（ 对）31、选择适当的沉淀洗涤液可减少沉淀溶解损失。
（ 对）32、在电位分析法中，电池电动势的测量必须在几乎没有电流通过的情况下进行。
（ X ）33、罗马金公式是721型分光光度计的定量分析基础。
（ 对）34、光焰原子吸收光谱法通常用于液体样品的测定，因此测定前必须将试样处理成适于测定的溶液试样。
（ 对）35、空心阴极灯电流的选择应在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的工作电流。
（ 对）36、芳香族硝基化合物一般用乙酸作溶剂。
（ X ）37、旋光性有机化合物的比旋光度在任何条件下均为常数。
（ X ）38、强氧化剂与还原性物质放在一起不会出现任何危险。
（ 对）39、化学试剂的包装单位是根据化学试剂的性质、纯度、用途和它们的价值而确定的。
（ 对）40、HCl与Na2SiO3反应，能产生不溶于水的H2SiO3。
（ 对）41、天平的两臂不等长属于系统误差。
（ X ）42、0.0322＋23.54＋2.60381修约后的结果是28.176。
（ X ）43、放置721型分光光度计的室内要求与天平室的条件一样严格，所以，可以安放在天平室内。
（ X ）44、常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。
（ X ）45、在EDTA配位滴定中，滴定某金属离子的最低酸度与该离子水解酸度无关。
（ X ）46、在非水滴定中，也有酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，配位滴定等方法。
（ X ）47、沉淀的洗涤，洗涤液用量一次用完比少量多次效好。
（对 ）48、在电位滴定中，终点就是ΔE/ΔV～V图上的最高点。
（ 对 ）49、恒电位库仑分析法的仪器装置较恒电位点解法增加了一个库仑计。
（ 对）50、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
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